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发现新的前列腺癌生物标志物可以改善精准治疗

发布时间:2020-09-12 20:17:48 人气: 来源:未知

研究人员发现了前列腺癌治疗耐药的新原因。他们的发现还提出了改善前列腺癌治疗的方法。该发现发表在杂志上。在该出版物中,作者解释了SPOP基因内的突变对一类药物产生抗药性的作用。SPOP突变是原发性前列腺癌中最常见的遗传变化。这些突变在对被称为BET抑制剂的药物产生抗性中起着核心作用。

BET(溴结构域和末端外结构域)抑制剂是阻止BET蛋白起作用的药物。这些蛋白质有助于指导癌细胞的异常生长。

诊所生物医学发现中心的资深作者,分子生物学家博士说,作为一种疗法,BET抑制剂很有前途,但经常会产生耐药性。前列腺癌是最被诊断的恶性肿瘤之一。据癌​​症协会称,它也是男性癌症死亡的第三大主要原因。博士说,因此,改善前列腺癌的治疗是重要的公共卫生目标。

在该出版物中,作者报道了SPOP突变使BET蛋白稳定,抵抗BET抑制剂的作用。通过这种作用,突变还促进癌细胞的增殖,侵袭和存活。

南京男科医院专家指出博士说:“这些发现对前列腺癌的治疗具有重要意义,因为现在可以将SPOP突变或BET蛋白表达升高用作生物标记,以改善以BET抑制剂为导向的SPOP突变或BET蛋白过表达的前列腺癌治疗的结果。” 。然后,可以将SPOP基因中的突变用于指导前列腺癌患者的抗癌药物管理出版物提出了四个主要发现:

BET蛋白(BRD2,BRD3和BRD4)是SPOP的真正降解底物。
SPOP突变导致前列腺癌患者标本中BET蛋白升高。
SPOP突变体的表达导致BET抑制剂耐药性并激活AKT-mTORC1途径,从而促进癌细胞的生长和存活。
在SPOP突变的前列腺癌中,AKT抑制剂的共同给药克服了BET抑制剂的耐药性。技术商业化分支已为这项有前途的前列腺癌生物标志物和治疗技术申请了专利。